藥品查詢/消化系統藥/硫普羅寧
【中文名稱】：硫普羅寧
【英文名稱】：null
【類別】：消化系統藥
【說明】：【藥理作用】 本品能啟動代謝酶，並能和阻礙HS-酶活性的有毒物質相螯合，而具解毒作用。 1.對肝臟組織、細胞的保護作用：①本品能防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈堿及撲熱息痛對肝臟的損害，並可預防由於四氯化碳而導致的肝壞死；本品可加速乙醇和乙醛的降解、排泄，防止甘油三酯的堆積，對酒精性肝損傷有顯著修復作用。②保護肝線粒體結構，改善肝功能，可使肝細胞線粒體中的ATPase活性降低，ATP含量升高，電子傳遞功能恢復正常，從而改善肝細胞功能，對抗各類肝損傷。③實驗證明本品可促進肝細胞再生，表現為乳酸脫氫酶活性、蘋果酸酶活性、DNA含量及肝總蛋白含量均升高。④本品含有巰基，能與自由基可逆性結合成二硫化物，作為一種自由基清除劑。此外，本品還可啟動銅、鋅-SOD酶以增強其清除自由基的作用。 2.對重金屬和藥物的解毒作用：實驗證明本品可促進重金屬Hg、Pb從膽汁、尿、糞便中排出，降低其肝、腎蓄積量，保護肝功能和多種物質代謝酶。大鼠ip300mg/kg本品，可加快入眠時間，並可預防的降低氯化汞、亞砷酸鈉、銅鹽、氯化鉀的致死率。 3.防治放、化療引起的外周血白細胞減少：本品對於因化療或放療引起的白細胞保護作用的。 4.防治早老性白內障：本品對於老年性早期白內障及有玻璃體混濁的病人有較好的療效，系通過抑制造成白內障的生化因素的應激反應，抑制晶體蛋白的凝聚。治療後，在裂隙燈顯微鏡下，可觀察到晶狀體渾濁的明顯改善。 5.其他：本品尚有減少組織胺的滲出，降低血管通透性的作用，故可用於蕁麻疹、皮炎、濕疹、痤瘡等皮膚病，此外尚可溶解胱氨酸性結石，用於泌尿結石的預防和治療。
【藥代動力】 本品口服後在腸道易吸收，生物利用度為85%～90%，單劑給藥500mg後，其tmax為3.6μg/ml，AUC0-24h為29μg·h/ml。本品體內呈二室分佈，t1/2α為2.4h,t1/2β為18.7h，血漿蛋白結合率約為49%。本品在肝臟代謝，大部分代謝為無活性代謝產物並由尿排出，服藥後4h約排出48%，72h可排出78%。
【適應症】 病毒性肝炎，酒精性肝炎，藥物性肝炎，重金屬中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期；降低放療、化療的毒副作用，升高白細胞並加速肝細胞的恢復，降低骨髓染色體畸變率和皮膚潰瘍的發生，並能預防放療所致二次腫瘤的發生；對老年性早期白內障和玻璃體混濁有顯著的的療效；預防和治療泌尿系統胱氨酸結石；有抗炎、抗過敏作用，對皮炎、濕疹、痤瘡及蕁麻疹有較好療效。
【用法用量】 肝病病人飯後po，100～200mg/次，tid，連服12周，停藥3個月後繼續下個療程。急性病毒性肝炎病人200～400mg/次，tid，連用1～3周。放療、化療後白細胞減少症，放療前1周開始服用，200mg/次，bid，老年白內障及玻璃體混濁，100～200mg/次，bid。靜脈滴注，每次0.1～0.2g、每日一次、療程2～4周。每支注射用凱西萊先用專用溶劑溶解。再加入250～500ml 5％～10％的葡萄糖注射液或生理鹽水中擴溶，靜脈滴注；
【不良反應】 偶見皮疹、皮膚瘙癢、發熱等過敏反應。在治療急性或慢性肝炎過程中僅3例出現一過性皮膚瘙癢和蕁麻疹，對症處理消失。
【注意事項】 對本品有過敏史的病人禁用。妊娠期、哺乳期婦女慎用。有噁心、嘔吐、腹瀉和食欲減退等胃腸道反應時，應減量或停服。兒童用量酌減。重症肝炎或伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血，合併糖尿病、腎功能不全的病人應在醫師指導下使用。遮光、密封、在陰涼處保存。
【規格】片劑：每片含本品100mg。注射用凱西萊0.1g/支、6支/盒；硫普羅寧；注射用凱西萊包括1瓶硫普羅寧凍乾粉和1瓶溶解劑，溶解劑緩衝成份使混合物在注射前達到7.5±1的近似中性pH值。成份：1瓶含硫普羅寧0.1g。1安瓿溶解劑為2ml 5％碳酸氫鈉溶劑。
【序號】：9112.0